| Tipo di file | APK |
|---|---|
| Versione | 4.2.2.6 |
| Editore | PharmaGuide Publishing Company |
| Data di rilascio | 29 mag 2020 |
| Data aggiunta | 29 mag 2020 |
| Requisiti del sistema operativo | Android |
| Requisiti | Requires Android 4.0.3 and up |
| Download totali | 0 |
| Prezzo | Free |
Descrizione
(L'applicazione contiene dati su CEPHALOSPORINS solo per impostazione predefinita. I dati completi sono disponibili tramite abbonamenti annuali. Gli utenti che dispongono di gratta e vinci complementari possono utilizzare l'app con dati completi per un mese)
Ricerca istantanea e predittiva per:
Marca
Nome generico (es. Cefoperazone)
Contenuto (es. Cefoperazone e Sulbactam)
Categoria terapeutica (es. Cefalosporine)
Verifica interazione:
La funzione Verifica interazione consente di identificare rapidamente qualsiasi interazione tra i farmaci prescritti.
Puoi selezionare GENERICI e MARCHE nel tuo paese per verificare l'interazione.
Fattori di rischio
Le informazioni fornite in Fattori di rischio includono controindicazioni, precauzioni e rischi in gravidanza e allattamento per il prodotto in questione.
Gravidanza: il rischio non può essere escluso.
Allattamento: controindicato.
Controindicazioni: grave depressione respiratoria, gravi condizioni ostruttive polmonari.
Precauzioni: BPCO, aumento della pressione intracranica, alterazione della coscienza, trauma cranico, bradiaritmia, insufficienza renale o epatica. Monitorare i segni di depressione respiratoria. Tumore al cervello. Rischio di tolleranza e dipendenza. Pazienti anziani o debilitati.
Dosaggio (insieme alle indicazioni)
Accesso rapido, rapido e facile a un dosaggio accurato in indicazioni specifiche
I dosaggi abituali sono: Adulti: Solitamente 1 g al giorno per infusione IM profonda, infusione endovenosa lenta per almeno 2-4 minuti o infusione endovenosa. Infezioni gravi, 2-4 g in dose singola ogni 24 ore. Bambini: Solitamente 20-50 mg/kg una volta al giorno per iniezione IM, infusione endovenosa lenta per almeno 2-4 minuti o infusione endovenosa. Infezioni gravi, fino a un massimo di 80 mg/kg al giorno. Dosi superiori a 50 mg/kg da somministrare mediante infusione endovenosa lenta in almeno 30 minuti. Neonati: IM/IV: Età postnatale 7 giorni o > 7 giorni (peso corporeo 2 Kg): 50 mg/kg/giorno somministrati ogni 24 ore. Età postnatale > 7 giorni, peso corporeo > 2 Kg: 50-75 mg/kg/die somministrati ogni 24 ore.
Amministrazione
Come preparare e somministrare ad es. un iniettabile
Il farmaco può essere somministrato mediante infusione endovenosa intermittente nell'arco di 10-30 min; la concentrazione finale per la somministrazione EV non deve superare i 40 mg/mL. Il farmaco è stato anche somministrato per infusione endovenosa diretta in 2-4 min. Iniettare IM profondo nella grande massa muscolare.
Iniezione IM: FLACONCINO da 250 mg/500 mg/1000 mg: per ottenere una concentrazione di 250 mg/mL aggiungere acqua per preparazioni iniettabili 0,9 ml in una fiala da 250 mg; 1,8 ml in flaconcino da 500 mg; 3,6 ml in flaconcino da 1000 mg.
IV: FLACONCINO da 250 mg/500 mg/1000 mg: per ottenere una concentrazione di 100 mg/mL aggiungere acqua per preparazioni iniettabili 2,4 mL in una fiala da 250 mg; 4,8 ml in flaconcino da 500 mg; 9,6 ml in flaconcino da 1000 mg.
Compatibilità: Stabile in D5W, D10W, NS, Sodio bicarbonato 5%, acqua batteriostatica, SWFI.
Stabilità: per l'infusione endovenosa in NS o D5W, la soluzione è stabile per 3 giorni a temperatura ambiente o 10 giorni se refrigerata.
Interazioni
Amikacina, Aminoglicosidi, Anticoagulanti, Gentamicina, Kanamicina, Neomicina, Netilmicina, Streptomicina, Tobramicina, Warfarin.
Effetti collaterali
Disturbi gastrointestinali, reazioni cutanee, discrasie ematiche. Raramente colite pseudomembranosa, aumento degli enzimi epatici, glicosuria, oliguria, ematuria, broncospasmo, flebite al sito di iniezione, precipitati urinari e biliari, pancreatite.
Prodotti alternativi
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