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Descrizione

Consulta le informazioni sull'app Kcentra di seguito.

ATTENZIONE: COMPLICANZE TROMBOEMBOLICHE ARTERIOSE E VENOSE

I pazienti in trattamento con terapia con antagonisti della vitamina K presentano stati patologici sottostanti che li predispongono a eventi tromboembolici. I potenziali benefici dell'inversione degli AVK devono essere valutati rispetto al rischio di eventi tromboembolici, specialmente nei pazienti con anamnesi di tali eventi. La ripresa della terapia anticoagulante deve essere attentamente considerata una volta che il rischio di eventi tromboembolici supera il rischio di sanguinamento acuto. Complicanze tromboemboliche sia arteriose che venose fatali e non fatali sono state riportate negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing. Monitorare i pazienti che ricevono Kcentra e informarli di segni e sintomi di eventi tromboembolici. Kcentra non è stato studiato in soggetti che hanno avuto un evento tromboembolico, infarto del miocardio, coagulazione intravascolare disseminata, accidente vascolare cerebrale, attacco ischemico transitorio, angina pectoris instabile o grave malattia vascolare periferica nei 3 mesi precedenti. Kcentra potrebbe non essere adatto a pazienti con eventi tromboembolici nei 3 mesi precedenti.

Kcentra è controindicato nei pazienti con reazioni sistemiche anafilattiche note o gravi a Kcentra o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (inclusi eparina, Fattori II, VII, IX, X, Proteine ​​C e S, Antitrombina III e albumina umana). Kcentra è anche controindicato nei pazienti con coagulazione intravascolare disseminata. Poiché Kcentra contiene eparina, è controindicato nei pazienti con trombocitopenia indotta da eparina (HIT).

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità a Kcentra. Se il paziente manifesta gravi reazioni di tipo allergico o anafilattico, interrompere la somministrazione e istituire un trattamento appropriato.

Negli studi clinici, le reazioni avverse più frequenti (2,8%) osservate nei soggetti che hanno ricevuto Kcentra sono state cefalea, nausea/vomito, ipotensione e anemia. Le reazioni avverse più gravi sono state eventi tromboembolici, inclusi ictus, embolia polmonare e trombosi venosa profonda.

Kcentra è costituito da sangue umano e può comportare un rischio di trasmissione di agenti infettivi, ad esempio virus, la variante dell'agente della malattia di Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, in teoria, l'agente della malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Kcentra, Prothrombin Complex Concentrate (Human), è un prodotto sostitutivo del fattore della coagulazione del sangue indicato per l'inversione urgente del deficit acquisito del fattore della coagulazione indotto dalla terapia con antagonisti della vitamina K (VKAeg, warfarin) in pazienti adulti con sanguinamento maggiore acuto o che necessitano di un intervento chirurgico urgente o altra procedura invasiva. Kcentra è solo per uso endovenoso.

L'app Kcentra fornisce un rapido accesso a strumenti e informazioni utili dal sito Web di Kcentra senza la necessità di una connessione Internet.

CARATTERISTICHE DELL'APP:

Calcolatore di dosaggio e linee guida

Video didattico sulla ricostituzione e guida passo passo

Linee guida per l'amministrazione

Informazioni sul monitoraggio del paziente

Informazioni sull'assistenza clienti

Informazioni sul rimborso del prodotto

Panoramica del Prodotto

Centro notifiche

Sistema di bookmark personale

Si prega di consultare le informazioni complete sulla prescrizione e le informazioni importanti sulla sicurezza, comprese le avvertenze in scatola su www.Kcentra.com.